職位描述：
1、熟悉GMP管理，能夠進行生產(chǎn)、取樣、檢測過程監(jiān)督，確保按照相應的管理規(guī)程、操作規(guī)程進行，完成監(jiān)控數(shù)據(jù)的收集，填寫相關監(jiān)控記錄。
2、能夠完成物料放行和產(chǎn)品放行前的審核，參與不合格品的處理、投訴信息處理、退換貨處理、質量事故、偏差、變更等產(chǎn)品質量信息的調查處理，對每批產(chǎn)品是否放行提出建議。
3、能夠收集產(chǎn)品相關數(shù)據(jù)并進行分析，編制產(chǎn)品年度報告。
任職資格：
1、制藥、化學、分析等相關專業(yè)統(tǒng)招大專及以上學歷；
2、一年以上GMP藥廠質量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、了解并收集更新法規(guī)、政策性文件和各國藥典；
4、工作認真負責，作風扎實，講求實效，有良好的職業(yè)道德，能適應企業(yè)管理工作要求；
5、身體健康，精力充沛，適應工作壓力，三年內無重大疾病史。