主要工作職責：
1、參與并協(xié)助開展部門GMP管理，審核產(chǎn)品放行單；
2、參與新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化接收和老產(chǎn)品工藝改進；
3、統(tǒng)計各產(chǎn)品質(zhì)量指標并匯總進行月度分析；
4、負責對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中關(guān)鍵工藝質(zhì)量控制點的檢查；
5、負責空白記錄的修訂、管理，統(tǒng)計，報印，領取及發(fā)放；
6、負責部門產(chǎn)品工藝規(guī)程、SOP、SMP的培訓；
7、班組日常管理及其他臨時性工作任務。
任職資格：
1、藥學及相關(guān)專業(yè)，大專及以上學歷，有相同崗位工作經(jīng)驗2年以上。
2、熟悉藥事法規(guī)、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相關(guān)知識。
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力。