1.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；2.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進(jìn)行處理； 3.負(fù)責(zé)起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行，對存在問題作好記錄并提出改進(jìn)措施； 4.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核； 5.負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸過程中質(zhì)量管理工作；7.負(fù)責(zé)對經(jīng)營中藥品貯存及相關(guān)質(zhì)量問題進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)； 8.參與、指導(dǎo)不合格品的確認(rèn)、報(bào)損等工作；9.協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)；10.其他臨時(shí)事項(xiàng)。 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理 關(guān)鍵字：藥品質(zhì)量藥品質(zhì)量管理質(zhì)量管理藥品經(jīng)營